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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
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2012年01月04日发布人:syc840313
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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提前了?如果是,就有可能是溶剂效应。,甲氧苄啶可能水解成两种物质呢,有没有进空白呀?是不是梯度空白峰?,[quote]原帖由 [i]狗尾巴花儿[/i] 于 2011-6-2 20:46 发表 [url=http
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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溴化磷与醇反应尝试一下,我原来做的是二氯甲烷,室温反应,但是我的是苄醇,不可以做mitsunobu reaction 么,没试过这个、、、你做过?效果怎么样呢?,没有做过这个底物的 但是原理上是肯定能行的呀,我的产物是要得到溴十一烷,不是得到酯,这
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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,即便产生了也在你取料过程中遇空气中的水恢复为吡啶了。
我的建议是1)确保无水无氧条件;2)提高物料比(n-BuLi当量增加至5~6),低温下进行(-60~-78C);反应进行一段时间后加入无水DMF,再继续反应,最后检测是否有
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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[size=2][color=Black][font=黑体]
水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=